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儘管該藥物今朝需自費購買,但它為吻合前提、具有生物符號陽性的輕度患者提供了前所未有的治療機會,成為沖破性的醫治方案。

這款新藥屬於類澱粉卵白抗體,能夠專門斷根大腦內與阿茲海默症病程相幹的β-類澱粉蛋白沉積,從而有用延緩神經退化的進程。患者全程順遂,未呈現不良反映,將來將按期追蹤療效和副感化。首位施打患者為一名76歲的退休男性工廠司理,屬於極輕度阿茲海默症,經由神經科醫師團隊的全面評估後,他於6月23日完成注射。

成大醫院失智症中間主任白明奇醫師默示,成大病院自一年前便開始為此藥物的施打做準備,積極召開跨部門會議,並設立了完整的臨床評估流程,將神經影象學、生化標記與臨床分期綜合考量。

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固然阿茲海默症仍為一種無法根治的漸進性神經退化性疾病,白明奇指出,這款新藥能在早期階段有用延緩記憶及認知功能的闌珊,減緩27%至51%的退化速度,從而為患者和眷屬爭取更多高品質的生活時候。成大病院設計未來堆集更多臨床數據,並延續向全台失智症醫療領域供應實證經驗和科學指點。

圖:成大/提供

[Newtalk新聞] 台灣在失智症醫治領域邁向全新里程碑。6月23日,台南成大醫院順遂完成首例注射,成為全台率先開打此藥物的醫學中間之一,標誌著國內失智症照護迎來立異療法的時期。

衛生福利部核准新一代失智症藥物「樂意保Leqembi」使用,並於6月23日由台南成大醫院率先施打,開啟國內失智症治療創新療法新時代。   圖:成大/提供
衛生福利部核准新一代失智症藥物「高興願意保Leqembi」使用,並於6月23日由台南成大病院率先施打,開啟國內失智症醫治立異療法新時代。衛生福利部已核准新一代阿茲海默症抗體藥物「樂意保Leqembi」投入利用,並於全台多家醫院展開施打。

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圖:成大/供給

未見不良回響反映,後續將按期追蹤療效及副感化。

成大醫院準備一年後,首位施打「樂意保Leqembi」的新藥患者為76歲退休工廠經理,經過全面評估後順利完成注射。未見不良反應,後續將定期追蹤療效及副作用。   圖:成大/提供
成大病院準備一年後,首位施打「願意保Leqembi」的新藥患者為76歲退休工場司理,經由周全評估後順遂完成注射。

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